Resumo da Genética das Populações (Conceitos básicos da genética geral)

 
1   O papel da Genética para o individuo, sociedade e para biologia.

A genética é uma das ciências que foi, é e será a que mais tem contribuído para o bem-estar da humanidade. Para evidenciar esse fato, os dados do crescimento populacional são uma boa prova.

Avanço da genética tem contribuído de varias formas, como por exemplo, o estudo de problemas/doença , Na agricultura, o melhoramento genético vegetal, que torna a planta resistente a pragas, assim amenizamos a utilização de agro-tóxicos que são prejudicais à nossa saúde. Também poderia utilizar o exemplo das impressões digitais, são únicas, cada individuo possui a sua o que facilita bastante na hora de desvendar crimes...Pois através da genética podemos compreender tudo isso.

A genética humana se preocupa com o que a maioria de nós considera ser a espécie mais interessante da Terra: o Homo sapiens.

Uma segunda razão para o estudo da genética humana é seu valor prático para o bem-estar humano. Nesse sentido, a genética humana é mais uma ciência aplicada do que uma ciência fundamental.

Um benefício do estudo da variação genética humana é a descoberta e descrição da contribuição genética para muitas doenças humanas.

Essa é uma motivação, cada vez mais poderosa à luz de nossa crescente compreensão da contribuição que os genes fazem para o desenvolvimento de doenças como câncer, doenças cardíacas e diabetes.

De fato, a sociedade estava disposta no passado e continua disposta a pagar quantias significativas em dinheiro para pesquisas nessa área, principalmente devido à sua percepção de que esse estudo tem um enorme potencial para melhorar a saúde humana.

Essa percepção, e sua realização nas descobertas dos últimos 20 anos, levaram a um aumento acentuado no número de pessoas e organizações envolvidas na genética humana.

Esta segunda razão para o estudo da genética humana está relacionada à primeira. O desejo de desenvolver práticas médicas que possam aliviar o sofrimento associado à doença humana forneceu forte apoio à pesquisa básica. Muitos fenômenos biológicos básicos foram descobertos e descritos ao longo das investigações sobre condições específicas da doença.

2.      Campos de aplicação da genética

Na agricultura, o melhoramento genético vegetal, que torna a planta resistente a pragas, assim amenizamos a utilização de agro-tóxicos que são prejudicais à nossa saúde.

A genética humana se preocupa com o que a maioria de nós considera ser a espécie mais interessante da Terra: o Homo sapiens.

Genética Molecular: 

A genética molecular usa a informação molecular para determinar os padrões de descendência e daí avaliar a correta classificação científica dos organismos: a sistemática molecular.

Genética Forense: Importância da Genética

A genética também permite elucidar mais crimes. A Genética Forense é a área do conhecimento que trata da utilização dos conhecimentos e das técnicas de genética e de biologia molecular no auxílio à justiça.

Apesar de o ramo mais desenvolvido da Genética Forense ser a Identificação Humana pelo DNA e sua aplicação mais popular ser o Teste de paternidade, a Genética Forense não se limita a isso, podendo ser aplicada na identificação ou individualização de animais, plantas e microrganismos.

Genética Ecológica:  A pesquisa em Genética Ecológica é focada em características de significância ecológica – isto é, traços relacionados à aptidão, que afetam a sobrevivência e a reprodução de um organismo. Exemplos podem ser: tempo de floração, tolerância à seca, polimorfismo, mimetismo, prevenção de ataques por predadores.

Outra aplicação dessa ciência vem de sua associação à epidemiologia (epidemiologia genética) e toxicologia (toxicogenética e radiogenética) na medida em que produzem estratégias de identificar os agentes mutagênicos, teratogênicos ou carcinogênicos que ameaçam a saúde das comunidades humanas e integridade dos ecossistemas.

3. Conceitos básicos da genética geral

A Genética é uma parte da Biologia que estuda, principalmente, como ocorre a transmissão de características de um organismo aos seus descendentes. Sendo assim, podemos dizer, resumidamente, que ela é uma ciência que se volta para o estudo da hereditariedade, preocupando-se também com a análise dos genes.

Conceitos Básicos em Genética

• Alelo: Forma alternativa de um mesmo gene que ocupa o mesmo lócus em cromossomos homólogos.
• Aneuploidia: Alteração cromossômica numérica que afeta um ou mais tipos de cromossomos. O tipo mais comum de aneuploidia é a trissomia, em que há um cromossomo extra, ou seja, a pessoa apresenta 47 cromossomos, mas o padrão é 46.
• Autossômico: Dizemos que os cromossomos são autossômicos quando não são sexuais, ou seja, todos os cromossomos, exceto o X e o Y. No total, temos 22 pares de cromossomos autossômicos.
• Cariótipo: É a constituição cromossômica de um indivíduo.

·         Codominância: Quando dois alelos que estão em heterozigose expressam-se.

·         Cromossomos: sequências de DNA espiraladas que carregam os genes.

·         Cromossomos homólogos: cromossomos que formam pares durante a meiose I, apresentando formato e tamanho similares e mesmo loci.

·         Dominância: Um gene exerce dominância quando ele se expressa mesmo que em dose simples, ou seja, em heterozigose.

·         Epistasia: Condição em que um alelo de um gene bloqueia a expressão dos alelos de outro gene.

·         Euploidia: Alteração cromossômica numérica em que todo o conjunto cromossômico é alterado.

·         Fenótipo: Características bioquímicas, fisiológicas e morfológicas observáveis em um indivíduo. O fenótipo é determinado pelo genótipo e pelo meio ambiente.

·         Genes: Sequência de DNA que codifica e determina as características dos organismos. É a unidade fundamental da hereditariedade.

·         Genótipo: Constituição genética de um organismo.

·         Heterozigoto: Indivíduo que apresenta dois alelos diferentes em um mesmo lócus em cromossomos homólogos.

·         Homozigoto: Indivíduo que apresenta o mesmo alelo em um mesmo lócus em cromossomos homólogos.

·         Locus gênico (plural loci): Posição que um gene ocupa em um cromossomo.

·         Recessividade: Um gene recessivo só se expressa em homozigose.